GMP合规管理+业务一体化平台——山东齐鲁制药协同案例 医药行业OA,集团管控,SAP集成,CRM集成,合同管理系统集成,CSV流程二次认证
齐鲁制药有限公司 | 2018-02-23 13:40:58

▊公司介绍:

齐鲁制药位于山东省济南市,是中国大型综合性现代化制药企业,专业从事治疗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售,并处于行业领军地位。现有员工9000人。2015年,销售收入128.3亿元,跻身中国医药行业百亿级企业之列。公司的产品结构科学完整,已上市产品达270余种,具有治疗领域广、产品系列化特点。

▊项目需求动因:

齐鲁制药业务覆盖原料药的研制、生产与销售经营,生产管理必须严格遵守药品经营质量管理规范( GSP )和国际药品生产质量管理规范(GMP)。所以此次齐鲁制药项目要求将GMP/GSP的要求全面融入到企业的业务流程中,实现对采购、存储、生产、销售及售后等整个流程的监控。同时与GMP、GLP、GSP等规范相关的计算机信息化系统须经计算机系统认证(CSV)

▊项目应用价值: 

齐鲁制药项目陆续上线15家公司,指派6780个OA账号。系统上线后经统计每天人员登录系统近3600余次,每天在线人员基本保持在360左右,线上产生近300篇文档,新发流程超过700条。在系统上线后,集团内部工作效率显著提升,在使用过程中也逐步进行优化及调整,逐步深入业务。

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▊项目建设亮点:

本次项目建设亮点主要有:资料管理(GSP)、SAP集成(GMP)、合同管理系统集成、CSV定制流程,协同办公系统。

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  • 资料管理:齐鲁销售公司根据GSP管理要求,通过OA系统建立客户,供应商,药品,人员档案的资料管理,当信息新增,变更,冻结时,自动更新到SAP和CRM系统。

  • 将SAP系统中IT,PM,MM,MDG,FI,SRM的业务管控通过OA系统进行审批,完成后返回数据到SAP中。共计集成流程134条,每一条流程均做CSV接口的认证。

  • 通过OA系统集成齐鲁集团合同管理系统,实现单点登录和待办集成以及其他应用。

  • CSV定制流程:可按照流程进行配置是否启用二次验证功能;搭建GMP变更流程。


项目内容仅为部分展示,如需了解更多案例,请联系泛微!
齐鲁制药
所属行业 |
医药行业
所属类型 |
大型集团组织
公司规模 |
5000-10000人
公司产值 |
100-500亿
所在区域 |
华北地区 山东省 济南市
核心应用
流程管理 项目管理 合同管理 移动应用 系统集成 会议会务管理